Blood Culture

Blood culture

Blood is cultured to detect and identify bacteria or other cultivable microorganisms (yeast, filamentous fungi).

Bacteraemia or fungaemia : The presence of Microorganisms in the blood .

Septicaemia: Is a clinical term used to describe bacteraemia with clinical manifestation of a sever infection , including chills , fever , malaise , toxicity , and hypotension.

Blood Collection:

Timing of blood collection :

Whenever possible , blood should be taken before antibiotics are administrated . The best time is when the patient is expected to have chills or a temperature spike.

Quantity of blood

Because the number of bacteria per milliliter of blood is usually low , it is important to take a reasonable quantity of blood : 10 ml per venepuncture for adults , 2-5 ml suffice for children , who usually have higher levels of bacteraemia , for infants and neonates 1-2 ml is often the most that can be obtained.

Tow tubes should be used for each venepuncture : the first a vented tube for optimal recovery of strictly aerobic microorganisms, the second a non – vented tube for anaerobic culture.

Skin disinfection

The skin at the venepuncture site must be meticulously preparetincture using a bactericidal disinfectant :2% of iodine , 10% polyviodone iodine , 70% alcohol , or 0.5% chlorhexidine in 70% alcohol. The disinfectant should be allowed to evaporate on the skin surface before blood is withdrawn.

Aticoagulant

The use of sodium polyanethol sulfonate (SPS) as an anticoagulant is recommended because it also inhibits the antibacterial effect of serum and phagocytes.

If the blood is immediately added to a sufficient volume (50ml) of broth and thoroughly mixed to prevent clotting , no anticoagulant is needed.

Blood culture media

Choice of broth media

The blood culture broth should be able to support growth of all clinically significant bacteria.

Quantity of broth

Ideally , the blood should be mixed with 10 times its volume of broth (5mlof blood in 50 ml of broth) to dilute any antibiotic present and to reduce the bactericidal effect of human serum.

Processing of blood culture

Incubation Time

Blood culture bottles should be incubated at 35-37 °C and routinely inspected twice a day (at least for the first 3 days) for signs of microbial growth . A sterile culture usually shows a layer of sedimented red blood covered by a pale yellow transparent broth. Growth is evidenced by:

· A floccular deposit on top of the blood layer

· Uniform or subsurface turbidity

· Heamolysis

· Coagulation of the broth

· A surface pellicle

· Production of gas

· White grains on the surface or deep in the blood layer

Whenever visible growth appears, the bottle should be opened aseptically , a small amount of broth removed with a sterile loop or pasteur pipette, and a Gram stained smear examined for the presence of microorganisms.

Subculture are performed by streaking a loopful on apporopriate media:

· For Gram negative rods: MacConkey agar ,Kligler iron agar , Motility – Indole- Urease (MIU) medium, Simmons citrate agar.

· For small Gram negative rods: blood agar.

· For Staphylococci: blood agar, mannitol salt agar.

· For Streptococci: blood agar with optochin , bactracin.

Blind subcultures and final processing

Some microorganisms may grow without producing turbidity or visible alteration of the broth. Other organisms e.g. pneumococci, tend to undergo autolysis and die very rapidly . For this reason some laboratories perform routine subcultures on chocolate agar after 18-24 hours of incubation.

very good presentation

جزاكم الله خير .ارجو دعم الوضوع بالصور و كيفية التعرف على انواع البكتريا فى الدم.شكرا

شكرا د.انجي ود.ميس على المرور
د.انجي بصراحة انا عندي مشكلة مع الصور وهو اني لااعرف كيفية وضعها مع المواضيع
كذلك لااعرف مواقع مناسبة فيها صور علمية
اعذريني من هذه الناحية
اما عن كيفية التعرف على البكتريا في الدم
يتم عمل شرائح للبكتريا النامية في الوسط السائل وتصبغ بصبغة جرام
لمعرفة شكلها وتقبلها للصبغة اي موجبة او سالبة للصبغة
كذلك تزرع البكتريا على اوساط صلبة وتشخص بعد نموها عليها وتستكمل الاختبارات المناسبة لكل نوع بكتيري

شكرا

شكرا لحضرتك د.ماشي

جزاك الله خيرا

وجزاك الله كل خير دكتور محمد شاهين

شكرا لهذهالمعلومات الرائعة

:999:

شكرا للمرور والمتابعة
اخت آيات
دكتور محمد النجار
جزاكم الله كل خير

جزاكم الله جميعاً كل الخير

thanks

شكرا د / سيناء

شكرا للجميع للمرور الجميل
جزاكم الله خيرا

بسم الله الرحمن الرحيم
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
شـكــ وبارك الله فيك ـــرا لك ... لك مني أجمل تحية .
موفق بإذن الله ... لك مني أجمل تحية
==================

شكرا جزيلا دكتورة

شكرا دكتور على هذا الموضوع الجميل ولكن لى سؤال هل ممكن اختبار حساسية على للمضادات الحيويه للبكتريا التى نمت على broth media?

شكرا للمرور الجميل
ممكن اجراء فحص الحساسية لبكتريا نامية على وسط سائل يؤخذ منها وتفرش على وسط صلب مولر هنتن اكار
وتوضع اقراص المضادات المناسبة للبكتريا
اما اذا كان السؤال هل ممكن اجراء فحص الحساسية في وسط سائل هذا ايضا ممكن باجراء تخافيف من المضاد تضاف لانابيب فيها وسط سائل مزروعة فيه البكتريا يسمى الفحص
Minimum inhibitory concentration

مشكوووووووووووور دكتور
sinaa
على المعلومات الجميلة

» تحليل Culture & Sensitivity test